La Mitoxantrone et la mort du Pape Jean Paul II

Puis, vient un jour un matin le neurologue accompagné de quelques étudiants en médecine. En effet, l'hôpital de la Pitié, est un hôpital où de nombreux étudiants se forment afin de devenir médecins, chirurgiens etc...
Après la discussion du matin, savoir si j'avais passé une bonne nuit, savoir si j'ai pris mon petit déjeuner, les médicaments...

Le neurologue, me propose un nouveau traitement qui se nomme la : Mitoxantrone (cliquez sur ce mot pour en savoir plus), il m'explique que c'est un médicament que l'on donne aux personnes en général qui sont atteintes d'un cancer.

Mais on a découvert que ce médicament, pouvait être bénéfique aussi, pour ceux qui étaient atteint de la sclérose en plaques. En effet nous pouvons connaitre autour de nous quelques personnes qui prennent de la Mitoxantrone, et pour qui les effets sont bénéfiques.

Il me dit ensuite que pour prendre ce médicament, le patient doit être suivi, par des prises de sang. Le neurologue, me demande de bien réfléchir avant de prendre ce médicament, car c'est un traitement lourd et, alors que je lui avais dit que je ne voulais plus prendre aucun traitement étant donné mon état de santé.

Il voulait donc que je réfléchisse bien et que je lui donne une réponse à sa proposition! Je lui dis que je lui donnerai une réponse après le week-end.

J'avais donc deux jours pour réfléchir à prendre ou ne pas prendre ce traitement!!!

Après avoir fait des recherches et s'être renseigné autour d'eux, ma famille m'explique de quoi il s'agit et j'ai pris la décision de ne pas prendre ce médicament. Trop peur des effets secondaires qu'à l'époque il pouvait donner et peut-être toujours maintenant.

Mon choix à été fait à partir de documents de l'Afssaps qui on fait que ma décision a été un refus.

Une phrase de ce document m'a fait dire que j'avais déjà une SEP, je n'avais pas besoin de me rajouter une maladie de plus... " A ce jour, 8 cas de leucémies secondaires (dont 4 fatales) ont été rapportés en France chez des patients traités par mitoxantrone pour une sclérose en plaques". Vous trouverez ces documents en cliquant sur le mot Mitoxantrone. (ci-dessous).
En effet, la Mitoxantrone, peut donner la leucémie... ainsi que des problèmes cardiaques...

Le lundi matin, le neurologue passe avec les aides soignants, quelques médecins, les infirmières du service etc...
Et là, il me pose la question : « alors, avez-vous pris une décision? » j'ai donc pris deux petites secondes de réflexion, et je lui dis : « voilà docteur, je pense que je ne vais pas prendre ce médicament, car je ne souhaite plus prendre de traitement en ce moment... et étant donné que ce traitement est lourd, ma SEP me suffit... je n'ai pas envie d'avoir la leucémie ou d'autres problèmes...»

Au mois d'avril le Pape Jean Paul II diminue de plus en plus et moi je suis toujours allongé dans mon lit sans bouger...

J'assiste devant mon poste de télévision à la fin de vie de ce grand homme qui a beaucoup souffert!

Et un matin, grande annonce : "LE PAPE EST MORT", pour ma part comme Catholique et futur prêtre ça me touche énormément, surtout que je l'avais suivit lors des Journées Mondiales de la Jeunesse à Paris.

Mes traitements ce suivent tous les jours et 3 jours après l'annonce de sa mort, mes parents viennent me visiter dans ma chambre. Quelque chose d'extraordinaire va se passer, mon pouce de doigts de pied bouge très légèrement, j'arrive à le faire bouger...

TROP TROP TROP HEUREUX !

Au fond de moi, je suis convaincu, sur et certain qu'un jour je remarcherai! Mais les médecins le sont beaucoup moins!

"Vous savez ce n'est pas avec les traitements que nous vous donnons que vous vous en sortirez. Ce que nous vous donnons permet de calmer, pas de guérir."

Mais pour ma part j'en suis sur et certain je sortirai de cet hôpital debout! sur mes deux jambes.

À force de combats, de luttes morales, de volonté et je pense aussi que mes prières dans les derniers jours de vie du Pape Jean Paul II, j'arrivais toujours à bouger ce petit doigt de pied.

Mais pourquoi pas plus?

Au bout de quelques temps, le neurologue voit bien que les choses bougent dans mont corps et prend la décision de me faire changer de service pour faire de la rééducation.